कार्बोक्सिलिक अम्ल और उनके व्युत्पन्न (Carboxylic Acids and Derivatives) (JEE)

• कार्बोक्सिलेट आयन (carboxylate ion) अनुनाद स्थायीकृत (resonance stabilised) होता है
• −I समूह जो –COOH के पास हों, अम्लता बढ़ाते हैं
• HVZ अभिक्रिया α-कार्बन (alpha-carbon) का हैलोजनीकरण (halogenation) करती है
• व्युत्पन्नों की क्रियाशीलता (reactivity of derivatives): acyl chloride > anhydride > ester > amide

• Acidity: Cl₃CCOOH > Cl₂CHCOOH > ClCH₂COOH > CH₃COOH
• HVZ: RCH₂COOH + X₂/P → RCHXCOOH
• Decarboxylation: RCOONa + NaOH/CaO → RH
• Esterification is reversible and acid-catalysed

• −I समूहों के दूरी प्रभाव (distance effect) को भूल जाना
• व्युत्पन्नों की क्रियाशीलता का गलत क्रम लिखना
• विकार्बोक्सिलीकरण (decarboxylation) में एक कार्बन की हानि (carbon loss) भूल जाना

अक्सर आता है। अम्लता के क्रम (acidity order) वाले प्रश्न जल्दी अंक दिलाते हैं।

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• ALDEHYDES, KETONES & CARBOXYLIC ACIDS in One Shot: All Concepts & PYQs Covered | JEE Main & Advanced — JEE Wallah, 6:50:12
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  • 00:00 Introduction
  • 01:14 Topics to be covered
  • 04:55 Channel Update
  • 05:05 The Catalyst for Chemistry
  • 07:12 Oxidation of alcohol
  • 17:19 Formation of carboxylic acid
  • 19:57 Hydrolysis
  • 25:12 Reduction
  • 38:10 NaBH4 & B2H6
  • 47:35 DIBAL-H
  • 57:05 Hydration of Alkyne & Wacker Process
  • 1:02:10 Ozonolysis
  • 1:06:00 Dry distillation of calcium salt of acid
  • 1:07:09 Rosenmund’s reduction
  • 1:08:48 Stephen’s reduction
  • 1:14:02 Etard reaction
  • 1:21:29 Gatterman-koch reaction
  • 1:39:40 Preparation of ketones
  • 1:45:54 Clemmensen & Wolf-kishner reduction
  • 1:59:53 Nucleophilic addition reactions
  • 2:18:17 Reaction with HCN
  • 2:27:28 Reaction with water
  • 2:33:09 Amine reaction
  • 2:45:40 Reaction with alcohol
  • 3:02:48 Beckman rearrangement
  • 3:08:39 Aldol and Cannizzaro reaction
  • 3:25:39 Aldol Condensation
  • 3:35:52 Intramolecular aldol Condensation
  • 3:53:05 Cannizzaro reaction
  • 4:04:40 Break
  • 4:24:32 Baeyer-Villiger oxidation reaction
  • 4:29:00 Tollen’s reagent
  • 4:40:57 Alpha-Hydroxy ketone
  • 4:50:48 Fehling & Benedict solution
  • 4:58:10 Important points
  • 5:02:52 Schiff’s reagent test
  • 5:06:23 Sodium hydrogen sulphite test
  • 5:15:39 Iodoform test
  • 5:27:25 Special case of Iodoform reaction
  • 5:35:14 Carboxylic acid from Grignard reagent
  • 5:46:18 Nucleophilic substitution reactions
  • 6:06:26 Reaction with ammonia
  • 6:10:14 Esterification
  • 6:18:41 Hydrolysis of Esters
  • 6:20:08 Decarboxylation - Heating
  • 6:26:58 Kolbe’s electrolysis
  • 6:31:06 Soda-Lime Decarboxylation
  • 6:45:35 Hunsdiecker reaction
  • 6:47:50 Thank you bachhon
• JEE Brief: Aldehyde Ketone Carboxylic Acid | One Shot for JEE Main and Advanced | Sakshi Vora — Vora Classes, 5:01:05

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